Российский препарат «Левилимаб», разработанный петербургской биотехнологической компанией «Биокад» для лечения ревматоидного артрита, может быть зарегистрирован Минздравом РФ как средство против COVID-19. Однако прежде исследователи в ходе клинических испытаний изучат эффективность и безопасность «Левилимаба» у пациентов с тяжелым течением коронавирусного заболевания.
«Левилимаб», изначально разработанный для лечения ревматоидного артрита и доказавший свою эффективность в рамках первой и второй фаз клинического исследования, может получить ускоренную государственную регистрацию в связи с тем, что механизм его действия связан с цитокиновым штормом. Вместе с тем для подтверждения его эффективности именно при коронавирсной инфекции компания проведет клинические исследования третьей фазы», - проинформировала пресс-служба «Биокада», компании, которая и будет проводить клинические испытания.
Подчеркивается, что в случае успешных результатов лекарство по ускоренной спецпроцедуре может получить регистрацию уже в следующем месяце - то есть в мае 2020 года.
«Левилимаб» может быть эффективным в лечении тяжелой формы коронавирусной болезни и помочь снизить уровни смертности и госпитализации пациентов, но главное - он может помочь сохранить тысячи жизней,
отмечает ТАСС со ссылкой на генерального директора компании Дмитрия Морозова.
«Биокад» - компания из Северной столицы, которая разрабатывает собственные и производит воспроизведенные (дженерики), биоаналоги и оригинальные препараты для лечения тяжелых заболеваний - аутоиммунных, генетических и онкологических.