На текущий момент в программу по по федеральному финансированию лекарств входит 14 дорогостоящих препаратов. Средств на их закупку не хватает, пишет сегодня газета «Коммерсантъ».

По этой причине Минздрав вынужден «отсеивать» пациентов. Делается это путем выдвижения дополнительных требований при расширении перечня по закупкам дорогих лекарственных препарат.

Сообщается, что ведомство готово добавить в этот список препарат эмицизумаб для пациентов с гемофилией - хороший, швейцарский. Но из-за ограниченного бюджета его могут получить только 195 россиян, тогда как потребность в нем испытывают 566 человек.

Но для остальных просто нет денег в федеральной казне, можно рассчитывать лишь на средства, которые могут выделить регионы.

Если же местные органы власти отказываются от предоставления бесплатной терапии, пациенту следует обратиться в суд.

Президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев сообщил изданию, что это первый случай, когда Минздрав ограничивает число пациентов при внесении в перечень нового препарата.