Российский препарат «Левилимаб», разработанный петербургской биотехнологической компанией «Биокад» для лечения ревматоидного артрита, может быть зарегистрирован Минздравом РФ как средство против COVID-19. Однако прежде исследователи в ходе клинических испытаний изучат эффективность и безопасность «Левилимаба» у пациентов с тяжелым течением коронавирусного заболевания.
Подчеркивается, что в случае успешных результатов лекарство по ускоренной спецпроцедуре может получить регистрацию уже в следующем месяце - то есть в мае 2020 года.
«Биокад» - компания из Северной столицы, которая разрабатывает собственные и производит воспроизведенные (дженерики), биоаналоги и оригинальные препараты для лечения тяжелых заболеваний - аутоиммунных, генетических и онкологических.